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单分散羧基化聚苯乙烯微球的制备:
以分散聚合制备的直径2μm左右的聚苯乙烯微球为种子,通过种子聚合的方法制备了粒径在5-15μm的羧基化聚苯乙烯微球,并对种子聚合的机理,共聚的可行性进行了探讨,同时探索了单体溶胀时间,苯乙烯的加入量,甲基丙烯酸的加入量等反应条件对微球粒径和形貌的影响;通过酶联免疫反应评价了微球的表面反应能力和羧基的活性.
peo-pbd-peo
poly(ethylene oxide-b-butadiene-b-ethyleneoxide)
ps-paa-pspoly(styrene-b-acrylic acid-b-styrene)
ps-pbd-ps
poly(styrene-b-butadiene (1,4 addition)-b-styrene)
2 吸收光谱配制pei-cr3 混合溶液 , 移取5 m l 20 mmol/l的cr3 溶液加入一系列容量瓶中 (水合cr3 离子呈褐) , 分别移取不同体积的20 mmol/l的pei溶液加入上述容量瓶中, 产生粉红的水不溶物, 用蒸馏水稀释至标线。将混合物离心, 在490~660 nm范围内测定上清液的吸收曲线 (即为剩余的水溶液中cre离子的吸收曲线) 。3离 子 印 迹 聚 合 物 iip-pei/si o2的合成及表征复合颗粒的合成过程参见文献。称取5 g吸附cr3 之后的pei/sio2及10 m l的环氧氯丙烷, 加入到无水乙醇中, 室温 (20℃) 下搅拌反应30 min。随后加入10 m l 0.01 mol/l的naoh, 继续在室温反应。, 用0.1 mol/l的盐酸洗涤颗粒, 去除模板离子, 得到cr3 印迹聚合物 (iip-pei/sio2) 了。测定离子印迹后颗粒的红外光谱, 确定其化学结构。
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二亲嵌段共聚物列表:ps-b-paa
polystyrene-block-poly(acrylic acid)
聚苯乙烯-b-聚丙烯酸
ps-b-pmma
polystyrene-block-poly(methyl methacrylate)
聚苯乙烯-b-聚甲基丙烯酸甲酯
ps-b-peg
barahona等[18]以噻苯咪唑 (tbz) 为模板, 在二氧化硅颗粒表面固定引发转移终止剂, 通过活性可控自由基接枝聚合法制备ssmip。他们将制得的ssmip材料液作为谱固定相, 与通过沉淀聚合法制备的具有小粒径分布和核-壳形貌的印迹聚合物微球做了对比研究, 结果表明该方法具有简单、直接、所需试剂量少等优势。li等[19]采用可逆加成-断裂链转移试剂功能化硅胶作为链转移剂, 通过表面引发可逆加成-断裂链转移 (raft) 聚合, 将mip (分子印迹聚合物) 嫁接到硅胶颗粒表面, 制备了茶碱ssmip吸附剂 (如图3所示) 。他们利用可逆加成-断裂链转移可控/活性聚合机理的内在特性对嫁接过程进行有效控制。在模板分子存在下, maa和二乙烯基苯的接枝共聚可以在硅胶表面形成纳米级mip薄膜 (膜厚约1.98nm) 。与本体聚合制备的茶碱mip相比, ssmip的传质性能明显改善。将ssmip用于固相萃取, 其对血清中的茶碱的加标回收率在90%以上。